La force des étudiants au service de la recherche médicale

INSTITUT DE FORMATION EN SOINS INFIRMIERS

Syndicat Inter Hospitalier de Neufchâteau Vittel

30, rue Sainte-Marie

88300 NEUFCHATEAU

De Lionel GOBEROT                                                                                                                                         Le 10 mai 2009

Formateur en soins infirmiers

              Dans le cadre de la première année de formation infirmière, et plus particulièrement à l’occasion du module d’enseignement consacré aux pathologies de l’appareil respiratoire, un groupe de 5 étudiants de la Promotion 2006-2009, a choisi de travailler sur une thématique peu connue du grand public : la mucoviscidose.

            L’objectif de ce travail est de réaliser un dossier documentaire complet, reprenant, outre les aspects médicaux, les conséquences et contraintes que la maladie entraîne dans la vie quotidienne sur les personnes atteintes. Cette maladie provoque une viscosité anormalement élevée des mucus sécrétés par notre corps, se manifestant par des troubles digestifs et respiratoires importants. C’est notamment sur l’appareil respiratoire que les conséquences de cette pathologie vont se faire davantage sentir, impliquant des soins de kinésithérapie pluriquotidiens et un traitement médicamenteux lourd.

               Les étudiants concernés ont montré une motivation réelle à explorer une source importante de documents, à rencontrer des professionnels spécialisés dans la prise en charge des personnes atteintes par la mucoviscidose (psychologues, médecins, kinésithérapeutes, infirmières). Ils recueillent alors des témoignages de jeunes malades, de familles et de responsables de l’association « Vaincre la mucoviscidose » chargés d’émotions. Leurs recherches les amèneront à rencontrer des professionnels impliqués et ouverts au Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose, basé au Centre Hospitalier Universitaire de Nancy.

L’implication des étudiants était telle qu’ils ont pu transmettre à l’ensemble de leurs collègues de promotion une réelle émotion lors de la restitution de leurs travaux. La qualité de l’ensemble du dossier documentaire réalisé reflétait cette implication.

                Suite à cet exposé, je propose donc aux étudiants de poursuivre le travail, et « l’élan général » en s’investissant aux côtés de l’association, notamment auprès de ses représentants vosgiens, en l’occurrence madame et monsieur MARCHAL de Thaon-les-Vosges. C’est à nouveau l’occasion de rencontrer des personnes motivées, et prêtes à nous aider dans le montage d’une action de santé publique dans le cadre des « « Virades de l’espoir », action phare de l’association. En effet, c’est grâce aux virades, organisées dans toute la France, que l’association recueille la moitié de ses ressources financières. Il s’agit d’une journée nationale ayant pour but d’organiser des marches, de sensibiliser la population à ce qu’est la mucoviscidose et de recueillir des fonds destinés entre autre à la recherche médicale (79 projets financés aujourd’hui).

Cette journée s’articule autour de la symbolique du souffle et de l’espoir.

               C’est donc tout naturellement que les étudiants entament les démarches et imaginent une journée d’action au profit des virades de l’espoir. Nous sommes maintenant le 29 septembre 2007 ; c’est une première sur les villes de la plaine des Vosges et de l’ouest vosgien, et une réussite ! L’investissement des étudiants a porté ses fruits.

                Il me semble important de préciser que l’association « Vaincre la mucoviscidose », dont le siège est à Paris, est reconnue d’utilité publique et adhérente à la charte « Don en confiance ». Créée en 1965 par des chercheurs, médecins, patients, familles de patients, elle organise depuis 24 années les virades de l’espoir. Il en existe maintenant près de 480 sur tout le territoire français. Vous pouvez consulter le site internet de l’association et apprécier la clarté des informations.

                 Dès février 2008, un autre groupe d’étudiant, la Promotion 2007-2010, reprend le flambeau et se lance dans l’organisation des virades du dimanche 28 septembre. Sur les sites de Vittel et Neufchâteau, les tâches sont réparties, et diverses activités sont proposées : parcours de marches balisés, balades en calèches ou à poney, atelier maquillage, démonstrations de manœuvres des pompiers, jeux traditionnels, jeux de quilles, chamboule tout, spectacles de magie, tombola, activités sportives (notamment en partenariat avec le club de basket Vittellois), démonstrations de danses et concerts (musique et chorale), information sur la mucoviscidose. Traditionnellement, la journée se termine par un lâcher de ballons, symbole d’espoir.

              La somme récoltée est encore plus importante qu’en 2007. Les partenaires sollicités (commerçants, entreprises et particuliers) et les bénévoles ont montré un grand intérêt à cette démarche et ont su nous apporter un soutien précieux (lots, dons en espèces), en partenariat avec le Conseil Général des Vosges.

La nouvelle Promotion 2008-2011, arrivée en septembre 2008, est d’ores et déjà engagée dans la démarche, et montre elle aussi un enthousiasme débordant dans ce challenge au service de la recherche médicale. Jacques BOUVEROT, un collègue formateur, accepte d’épauler les virades en étant responsable du site des virades de Neufchâteau. L’organisation n’en sera que meilleure. Des idées ? Ils en ont les étudiants et la soirée spectacle organisée le 7 mai dernier en est une illustration ! 220 personnes inscrites, du spectacle (hommes orchestres, défilé de mode, danseurs hip hop, danses calédoniennes, DJ). Une belle soirée…qui laisse augurer une 25^ème édition des virades pleine de surprise et d’originalité…rendez-vous le 27 septembre prochain, sur les villes de Neufchâteau et Vittel…

nous comptons sur vous tous !!...